一篇题为“单细胞 RNA-seq 揭示激活蛋白 C 对阿尔茨海默病的转录组调节”的新研究论文已发表在《Aging》杂志上。

在这项新研究中，来自南佛罗里达大学、密西西比大学医学中心和 GV (Sonny) Montgomery VA 医学中心的研究人员 Mohammad Kasim Fatmi、Hao Wang、Lily Slotabec、Changhong Wen、Blaise Seale、Bi Zhu 和 Ji Li利用单细胞RNA测序和生物信息分析分析APC[活化蛋白C]治疗对AD转基因小鼠的影响。

研究小组写道：“在我们的研究中，我们利用了表达五种主要淀粉样蛋白病理的转基因小鼠，这些病理可导致 AD 和 Aβ 沉积快速进展，称为 5xFAD 小鼠。”

返回的测序数据通过10x Genomics CellRanger平台进行比对，形成相应的矩阵进行生物信息分析。与 WT 相比，5xFAD 中的胶质细胞发生了变化，特别是 5xFAD 中小胶质细胞增殖的增加是显着的。5xFAD 与 WT 中神经胶质细胞的差异表达测试揭示了基因调控。在全球范围内，与 AD 进展有关的关键基因上调，例如 Apoe、Ctsb、Trem2 和 Tyrobp。