大阪大学免疫学前沿研究中心(IFReC)和理化学研究所综合医学中心的研究人员在分子水平上联合阐明了诱导生发中心B细胞分化为记忆B细胞(记忆抗原的免疫细胞)的机制。

当再次暴露于细菌或病毒等抗原时，我们的身体会通过产生比初次反应更多的抗体来清除抗原。这是因为记忆 B细胞在初次免疫反应中记住抗原，在二次接触细菌或病毒时会被诱导并更快地做出反应，并分化为产生抗体的细胞。

疫苗通过充分利用这种反应来阻止病毒进入。当病毒和疫苗等抗原进入人体时，次级淋巴结内会产生生发中心，然后从生发中心 B 细胞诱导出记忆 B 细胞。然而，诱导背后的机制尚不清楚，阐明该机制已成为重要的研究议程。

IFReC助理教授Ryo Shinnakasu和教授黑崎智宏领导的研究小组与RIKEN综合医学中心研究小组共同澄清，抗原亲和力成熟度较低的生发中心B细胞很容易分化诱导为记忆B细胞。研究小组还发现，亲和力较低的生发中心B细胞中转录因子Bach2的表达水平显着较高，并且Bach2的这种高表达对于记忆B细胞的分化很重要。

该小组的成果颠覆了记忆 B 细胞是由高亲和力细胞诱导的传统观点，可能极大地影响针对记忆 B 细胞的疫苗策略。Bach2是诱导记忆B细胞的重要基因，可能成为疫苗策略的重要靶点。