美国心脏病学会 (ACC) 和美国心脏协会 (AHA) 发布了一项新的临床指南，用于有效管理诊断为肥厚型心肌病 (HCM) 的个体。该指南重申了与 HCM 患者协作决策的重要性，并为成人和儿童患者提供了最有效治疗途径的最新建议。

2024年AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR肥厚型心肌病管理指南同时发表在《美国心脏病与循环学院杂志》上。

HCM 是一种遗传性心脏病，最常见的原因是基因突变导致心肌过厚(肥大)，从而损害了其将血液充分泵送到全身的能力。 HCM 影响大约每 500 人中就有 1 人;然而，很大一部分病例仍未确诊，因为许多人没有表现出症状。

有时，首次诊断 HCM 是在猝死后。确实有症状的人可能会出现昏厥、胸痛、呼吸急促或心律不齐的症状。

“这一新指南结合了最新数据，为临床医生提供了 HCM 治疗的最新建议，”Mayo 肥厚型心肌病诊所医疗主任兼指南编写委员会主席、医学博士、FACC 史蒂夫·R·奥曼 (Steve R. Ommen) 说。 “我们看到更多证据表明肥厚性心肌病患者可以通过适当的护理和管理恢复正常的日常生活。”

指南中的更新建议反映了 HCM 治疗和管理的最新证据，包括新形式的药物管理;参加剧烈的娱乐活动和竞技体育活动;心源性猝死(SCD)的风险分层，重点关注儿科患者。