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研究表明激活免疫细胞子集中的特定途径可以根除免疫学冷肿瘤

导读 德克萨斯大学西南医学中心的科学家开发的一种基于纳米颗粒的疗法刺激了免疫途径,消除了各种癌症类型小鼠模型中的肿瘤。他们的研究结果发表...

德克萨斯大学西南医学中心的科学家开发的一种基于纳米颗粒的疗法刺激了免疫途径,消除了各种癌症类型小鼠模型中的肿瘤。他们的研究结果发表在《科学免疫学》上,提供了一种潜在地利用人体免疫系统的力量来对抗癌症的新方法。

Harold C. Simmons 综合癌症中心教授金明高博士说:“当前癌症免疫疗法的黄金标准是对肿瘤免疫防御的刹车。我们的策略是加速免疫激活。”德克萨斯大学西南医学中心生物医学工程系、细胞生物学系、耳鼻喉头颈外科系和药理学系。高博士与前博士后研究员王健博士和李素新博士以及高实验室研究生 Maggie Wang 硕士共同领导了这项研究。

在过去的几十年里,UTSW 和其他地方的研究人员对免疫系统在抗癌中的作用有了更多的了解。基于这项工作的几种抗肿瘤免疫疗法已获得美国食品和药物管理局的批准,现在经常用于治疗某些癌症类型。然而,这些疗法在很大程度上属于检查点抑制剂的类别,它会阻止阻止免疫细胞攻击癌细胞的蛋白质。只有大约 20% 到 30% 的癌症患者对这些疗法有反应。

这种新的基于纳米颗粒的疗法采用了不同的方法:激活一种称为干扰素基因刺激剂(STING)的分子。这种进化上古老的分子会对称为 cGAMP 的分子信号做出反应。当细胞感知到感染或癌症时,cGAMP 就会产生,向免疫细胞发出信号,准备战斗。 cGAMP 是由 UT 西南大学生物化学家 James Chen 博士发现的,他是世界著名的先天免疫专家、分子生物学教授、宿主防御遗传学中心以及宿主防御遗传学中心主任。炎症研究。

高博士解释说,激活 STING 来对抗癌症并不是一个新概念,并补充说研究人员多年来一直在追求这一目标。然而,由于多种原因,针对 STING 开发的分子在很大程度上是无效的,包括从肿瘤部位排出太快或杀死免疫系统中攻击癌细胞的CD8+ T 细胞。

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