由克伦比尔脑研究所神经学家和高级科学家 Anthony Lang 博士领导的国际研究小组提出了一种帕金森病 (PD) 分类的新模型。

近几十年来，研究人员发现了导致帕金森病的几个生物因素。关键因素包括大脑中蛋白质α-突触核蛋白的积聚，这会导致神经元变性，以及遗传因素会增加患这种疾病的风险。他们还开始开发可靠的方法来测试活体患者中的这些因素(称为生物标志物)。

尽管取得了这些进步，医生仍然根据临床特征来诊断该疾病，例如是否存在震颤和其他常见运动症状。

多伦多大学医学系教授、大学健康网络 (UHN) 运动障碍 Lily Safra 主席、帕金森病研究 Jack Clark 主席和教授 Lang 博士表示，这种传统方法诊断帕金森病并不能解释起作用的复杂生物过程。

“我们知道帕金森病在出现临床表现之前在大脑中存在一到二十年或更长时间，”朗博士说。“因此，我们认为当前的研究必须由该疾病的生物决定因素驱动，而不是对其体征和症状的有限临床描述。”

他补充道，“我们需要一种完全不同的方式来看待这种疾病。”

最近发表在《柳叶刀神经病学》上的一篇文章文章中，Lang 博士的团队提出了一种新的、基于生物学的 PD 分类模型，称为 SynNeurGe(发音为“synergy”)。

该模型强调了导致疾病的三个生物因素之间的重要相互作用：

大脑中存在病理性 α-突触核蛋白 (S);

神经退行性病变的证据，随着疾病的进展而发生(N);和

导致人患病或强烈诱发该病的基因变异的存在(G)。