根据 1 月 25 日发表在《新医学》杂志上的一项研究，对于极早产儿，接受布洛芬早期动脉导管未闭 (PDA) 治疗的婴儿与安慰剂相比，死亡或中度或重度支气管肺发育不良的风险并没有显着降低。英国医学杂志。

卡塔尔多哈 Sidra Medicine 的 Samir Gupta 医学博士及其同事进行了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，评估早期布洛芬治疗(出生后 ≤ 72 小时)治疗大型 PDA(直径 ≥ 1.5 mm，脉动血流)适用于极早产儿。总体而言，326 名婴儿和 327 名婴儿分别被分配接受布洛芬和安慰剂治疗;324 和 322 有可用于结果分析的数据。主要结局是在月经后 36 周时评估的死亡或中度或重度支气管肺发育不良的综合结果。

研究人员发现，布洛芬组和安慰剂组的婴儿分别有 69.2% 和 63.5% 的婴儿出现主要结局事件(调整后风险比，1.09;95% 置信区间 [CI]，0.98 至 1.20;P = 0.10);分别有 13.6% 和 10.3% 的婴儿死亡(调整后风险比，1.32;95% 置信区间，0.92 至 1.90)。在存活至经后 36 周的婴儿中，布洛芬组和安慰剂组中分别有 64.2% 和 59.3% 的婴儿出现中度或重度支气管肺发育不良(调整后风险比，1.09;95%t 置信区间，0.96 至 1.23)。

作者写道：“我们的结果与其他使用布洛芬早期靶向治疗 PDA 的研究大体一致，这些研究尚未显示出在临床结果方面令人信服的益处。”