导读
当地时间5月31日，赛诺菲和再生元宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议在欧盟批准Dupixent（度普利尤...
当地时间5月31日，赛诺菲和再生元宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议在欧盟批准Dupixent（度普利尤单抗）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者。两项3期试验表明，Dupixent 可显著减少COPD的急性加重并改善肺功能。预计欧盟委员会将在未来几个月内宣布对Dupixent申请的最终决定。
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