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研究揭示导致镜像运动障碍的遗传变异的分子机制

导读 由加拿大和美国科学家组成的一个团队在理解一种被称为镜像运动的神秘神经系统疾病的起源方面取得了重大突破。这一发现是由蒙特利尔大学附属...

由加拿大和美国科学家组成的一个团队在理解一种被称为镜像运动的神秘神经系统疾病的起源方面取得了重大突破。

这一发现是由蒙特利尔大学附属蒙特利尔临床研究所 (IRCM) 的博士生张凯悦和宾夕法尼亚大学的博士生卡琳娜·乔达里共同发现的。

作为共同第一作者,他们将其研究成果发表在《科学信号》杂志上。

该研究由蒙特利尔大学研究教授兼 IRCM 神经元发育分子生物学研究单位主任 Frédéric Charron 领导,并与宾夕法尼亚大学的 Greg Bashaw 团队合作。

镜像运动障碍是一种知之甚少的遗传性神经系统疾病,其表现为从小就出现的不自主运动,主要发生在手臂和手部。

患有此病的人,右手会不由自主地重复左手的动作,反之亦然。这种疾病会导致长时间活动时手臂疼痛,以及难以执行需要左右协调的任务。

“镜像运动障碍会扰乱患者的日常生活,”麦吉尔大学兼职教授查伦说道。“打开一瓶水之类的简单动作都会变得困难,演奏乐器也是如此。”

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