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研究揭示 TRIO 基因在癫痫性脑病中的关键作用

导读 一些婴儿患上癫痫性脑病和自闭症谱系障碍的分子和细胞机制是什么?这正是加拿大和法国的研究人员想要揭示的问题——他们认为他们已经找到了...

一些婴儿患上癫痫性脑病和自闭症谱系障碍的分子和细胞机制是什么?这正是加拿大和法国的研究人员想要揭示的问题——他们认为他们已经找到了答案。

事实证明,许多神经发育障碍都是由于 GABA 能中间神经元发育障碍造成的,这种细胞在大脑中很少见,但其抑制作用对于大脑皮层的正确连接至关重要。

具体来说,TRIO 基因突变会破坏这些中间神经元的迁移,削弱它们正确整合到电路中的能力,并阻碍大脑发育。这是蒙特利尔大学博士后研究员 Lara Eid 的一项新研究的发现,该研究由蒙特利尔大学附属圣贾斯汀大学 Elsa Rossignol 博士领导,巴黎科钦研究所的 Evelyne Bloch-Gallego 博士参与。

该研究发表在《分子精神病学》杂志上。

独特的技术

研究人员开发出一种独特的显微镜技术,可以实时追踪胚胎时期的中间神经元运动,并证明 TRIO 基因功能的丧失会导致中间神经元迁移出现严重困难,而中间神经元迁移是大脑皮层形成的关键过程。

在未出生婴儿的正常大脑发育过程中,中间神经元必须离开深层胚胎结构并长途跋涉才能到达发育中的大脑皮层。

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