多发性骨髓瘤 (MM) 是一种复杂的血液系统恶性肿瘤，存在大量未满足的需求。虽然常规疗法显著提高了患者的生存率，但这种疾病仍然无法治愈。由陆启忠、杨东辉、牛婷和童爱萍领导的综述探讨了 MM 的多面性以及靶向治疗的广阔前景。

该研究成果发表在《分子生物医学》杂志上。

作者深入研究了驱动 MM 发病的关键信号通路，包括 PI3K/T/mTOR、RAS/MAPK、J/STAT、Wnt/β-catenin 和 NF-κB 通路。这些通路的异常激活会导致骨髓瘤细胞的增殖、存活、迁移和耐药性的增殖、存活、迁移和耐药性。本综述全面概述了这些通路在 MM 中的作用，并强调了它们作为治疗靶点的潜力。

作者还讨论了针对 MM 的靶向免疫疗法的开发进展。这包括单克隆抗体、ADC、BsAb、免疫检查点抑制剂、CAR-T 细胞、CAR-NK 细胞和 TCR-T 细胞。该综述探讨了这些疗法的作用机制及其在临床试验中的疗效中的疗效以及它们在开发过程中仍存在的挑战。

审查的主要发现包括：

信号通路是 MM 发病机制的关键驱动因素。作者阐明了这些通路的异常激活如何促进 MM 细胞生长和存活。

靶向治疗为 MM 患者带来新希望。该综述重点介绍了针对 MM 中的特定途径和抗原的单克隆抗体、ADC、BsAb 和 CAR-T 疗法的开发取得的令人瞩目的进展。