大多数肿瘤都会释放各种信号分子来支持其持续生长、侵袭和转移。其中一些分子被称为肿瘤血管生成因子 (TAF)，能够刺激新血管的形成，这对肿瘤的生长至关重要。研究表明，通过化学或生物分子阻断 TAF 的功能可使肿瘤缩小或处于休眠状态，这表明抗血管生成药物具有有效治疗癌症的潜力。

第一种抗血管生成药物 (AAD) 成功抑制了新血管的形成，从而抑制了肿瘤的生长，于二十多年前被美国食品药品管理局 (US-FDA) 批准用于临床。截至撰写本文时，多种 AAD 已获得临床批准，用于治疗人类患者的各种癌症。然而，即使经过二十年的临床使用，AAD 作为抗癌药物的临床益处仍然有限。

2024年7月25日，《中华医学杂志》发表的一篇新评论讨论了在癌症治疗中使用AADs以提高其临床疗效的新方法，并推荐了一些实现这一目标的方法。

“在某些肿瘤模型中，仅使用一种抗血管生成药物即可实现超过 80-90% 的肿瘤抑制。抗血管生成单一疗法的显著效果使其成为一种有吸引力的潜在治疗方法，”作者解释道。

目前，大多数临床上可用的 AAD 都是通过阻断一种名为血管内皮生长因子(VEGF) 的关键血管生成因子与其受体 (内皮生长因子或 VEGFR) 的结合来发挥作用的。虽然这些抗 VEGF 药物在治疗某些类型的癌症方面显示出了良好的前景，但对于其他类型的癌症，它们的疗效相对较低。