迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心的研究人员开发了一种动物模型，使他们能够更好地了解导致多发性骨髓瘤(一种浆细胞血液癌症)发展的机制，以及有时伴随的淀粉样变性。该研究发表在《科学报告》杂志上。

“多发性骨髓瘤是美国第二大常见的血液恶性肿瘤，并且是一种非常复杂的疾病，”西尔维斯特中心主任、该研究的资深作者斯蒂芬·D·尼默医学博士说。 “到目前为止，还没有恶性浆细胞疾病的动物模型能够让我们研究其逐步进展并充分了解复杂的细胞机制。现在我们有了正确的疾病模型，我们将能够更有效地研究多发性骨髓瘤以及潜在的治疗方法。”

多发性骨髓瘤每年影响超过 30,000 名美国人，男性发病率略高于女性。虽然多发性骨髓瘤被认为是无法治愈的，但它是可以治疗的，五年生存率约为 47%。在多发性骨髓瘤患者中，异常的浆细胞积聚在骨髓中，干扰正常血细胞的产生。多发性骨髓瘤还会导致肾衰竭、骨质破坏和感染倾向。

来自纽约西尔维斯特癌症中心和纪念斯隆凯特琳癌症中心的一组研究人员交叉研究了两个模型，生成了新的多发性骨髓瘤动物模型转基因小鼠：缺乏Mef基因的小鼠和具有Rad50基因突变(Rad50s)的小鼠。 Mef，也称为 Elf4，是一种转录因子，最初是在 Nimer 实验室克隆的，已知它可以促进和抑制癌症的形成。 Rad50 是各种应激诱导的 DNA 损伤传感器的组成部分，它调节细胞中的 DNA 损伤反应途径。