乙型肝炎相关的肝癌以其细胞多样性和复杂的肿瘤免疫微环境为特征，对全球健康构成了重大挑战。 HBV-HCC 治疗日益增长的未满足需求凸显了需要更深入地了解复杂的免疫微环境、肿瘤细胞可塑性和肿瘤进化动态在 HBV 相关肝癌发生中的作用。

单细胞测序已成为癌症研究中的革命性工具，可全面了解癌症的进展情况以及所涉及的不同途径。单细胞测序在 HBV-HCC 中的应用有助于剖析肿瘤免疫抑制微环境和异质性，为 HBV-HCC 提供前所未有的详细见解肿瘤生态系统。

新综述发表于MedComm—Oncology开始概述了scRNA-seq分析在HCC研究中取得的进展，系统介绍了scRNA-seq的基本工作流程、局限性和改进。本综述的重点之一是 scRNA-seq 如何增强我们对 HBV-HCC 恶性肿瘤细胞异质性的理解。

肿瘤异质性是 HBV-HCC 在各种选择压力下生存和进一步进化的关键支持。多年来，对 HBV-HCC 中的 ITH 缺乏了解一直是一个棘手的问题。 scRNA-seq 彻底改变了 HBV-HCC 肿瘤异质性的探索，开辟了一系列新途径来可视化肿瘤内和肿瘤间异质性、监测肿瘤进展并防止细胞进一步恶化。

通过单细胞测序研究HBV-HCC内肿瘤细胞遗传多样性和克隆结构不仅奠定了理论基础用于精确的临床分类，同时还提供基于分子特征的潜在精确治疗选择。这有助于发现用于诊断和预后疗效的新型生物标志物。