一篇题为“Tat-热休克蛋白10通过促进神经元可塑性和减少海马中与年龄相关的基因来改善与年龄相关的表型”的新研究论文发表在《衰老》杂志上

在这项新研究中，来自首尔国立大学、忠南国立大学、江陵原州国立大学、翰林大学和建国大学的研究人员研究了热休克蛋白10(HSP10)蛋白对记忆功能、海马神经发生和其他相关基因的影响/成年和老年小鼠的蛋白质。

研究人员写道：“在本研究中，我们研究了 HSP10 对成年和老年小鼠海马功能的影响。”

为了将HSP10蛋白转位到海马体中，合成了Tat-HSP10融合蛋白，并且基于免疫组织化学和蛋白质印迹，Tat-HSP10(而不是HSP10)成功地递送到海马体中。将Tat-HSP10(0.5或2.0 mg/kg)或HSP10(对照蛋白，2.0 mg/kg)每日给予3月龄和21月龄小鼠，持续3个月，观察到衰老标志物P16在老年小鼠中显着增加。小鼠和 Tat-HSP10 治疗显着降低了老年小鼠海马中 P16 的表达。

在新物体识别和莫里斯水迷宫测试中，与成年小鼠相比，老年小鼠的探索偏好、探索时间、移动距离、物体接触次数和逃避潜伏期均有所下降。