【万艾可专利保护期】一、
“万艾可”是辉瑞公司（Pfizer）推出的一种用于治疗男性勃起功能障碍的药物，其主要成分为西地那非（Sildenafil）。作为一款全球知名的药品，万艾可的专利保护期对其市场独占权和后续仿制药的上市时间具有重要影响。
万艾可的原始专利在多个国家和地区被授予，并且由于其在医学上的重要性，专利保护期通常较长。根据美国专利法，万艾可的核心专利于1998年获得批准，并在2017年到期。不过，在此之前，辉瑞通过申请多个相关专利，如制备方法、用途扩展等，延长了其市场独占时间。
在中国，万艾可的专利保护期也经历了类似的演变。最初的专利于2004年到期，但随后通过一系列补充专利和分案申请，进一步延长了其市场独占时间。随着专利到期，国内多家药企开始生产仿制药，市场竞争逐渐加剧。
总的来说，万艾可的专利保护期不仅影响了其市场生命周期，也对仿制药的进入时间和价格产生了深远影响。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 药品名称 | 万艾可（Viagra） |
| 主要成分 | 西地那非（Sildenafil） |
| 生产公司 | 辉瑞公司（Pfizer） |
| 首次获批国家 | 美国（1998年） |
| 核心专利到期时间 | 美国：2017年；中国：2004年（后通过补充专利延长） |
| 专利保护期影响 | 延长市场独占时间，限制仿制药上市 |
| 仿制药上市情况 | 专利到期后，多国出现仿制药 |
| 专利策略 | 通过分案申请、用途扩展等方式延长保护期 |
三、结语
万艾可的专利保护期反映了医药行业常见的专利布局策略，同时也体现了药品研发与市场保护之间的平衡。随着专利陆续到期，仿制药的出现有助于降低患者用药成本，但也对原研药企业的市场地位带来挑战。
