在彼得·麦克 (Peter Mac) 领导的一项临床试验中，患有罕见血癌且复发或对治疗产生抗药性的患者对一种强效新型免疫疗法药物表现出了很高的反应率。

NP30179早期试验涉及 60 名患者，他们接受了 glofitamab 治疗，这是一种利用患者免疫系统对抗癌症的药物。

迈克尔·迪金森教授表示，尽管试验中所有患者之前平均接受过两次治疗，但套细胞淋巴瘤均未得到控制，而且大多数患者都出现了“完全缓解”。

完全缓解意味着患者的血癌已无法检测，78% 的试验参与者都出现了这种情况。包括完全或部分缓解的患者在内，总体缓解率为 85%。

彼得麦克医院侵袭性淋巴瘤科主任迪金森教授表示：“对于一组接受过大量治疗的 MCL 患者来说，这些结果令人印象深刻，MCL 是一种通常被认为是无法治愈的癌症。”

“我们观察到的令人兴奋的反应表明实践中可能会发生转变，然而更大规模的 III 期临床试验正在全球范围内进行，其结果令人热切期待。”

已完成的 I/II 期临床试验结果于10 月 4 日发表在《临床肿瘤学杂志》上。

值得注意的是，在一组已知预后特别差的 MCL 患者中观察到对 glofitamab 的积极反应——这些患者在先前使用 BTKi(布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂)药物治疗后复发。