对于患有原发性进行性多发性硬化症 (MS) 的人，一项新研究发现，服用某些药物的人和未接受治疗的人在残疾恶化之前的时间没有差异。这项研究发表在 2024 年 9 月 25 日的《学》在线版上。

患有 MS 时，人体的免疫系统会攻击髓磷脂，髓磷脂是一种脂肪性白色物质，可以隔离和保护神经。原发性进行性 MS 患者的症状会逐渐减轻。约 10% 至 15% 的患者患有这种类型的 MS。

这项研究关注了利妥昔单抗和奥瑞珠单抗，这两种抗 CD20 输注疗法针对的是 B细胞中发现的一种名为 CD20 的蛋白质。据信，从血液中清除这些细胞可以减少髓鞘可能发生的炎症和损伤。

奥瑞珠单抗已获美国食品药品管理局 (FDA) 批准用于治疗原发性进展型 MS 和复发患者，但利妥昔单抗未获批准。利妥昔单抗已获 FDA 批准用于治疗类风湿性关节炎等其他疾病，并可作为非处方药物用于治疗 MS。

“MS 是一种致残性疾病，因此迫切需要能够减缓病情恶化的治疗方法，”研究作者、法国雷恩大学医学博士 Laure Michel 表示。“抗 CD20 疗法被广泛使用，部分原因是几乎没有其他治疗方法。然而，我们的研究表明，对于原发性进展型 MS 患者来说，它们可能无法减缓病情恶化。”