在《Biomarker Research》杂志最近发表的一篇评论中，肿瘤病理学系的讲解员 Joanna Zawacka 讨论了我们目前对骨髓增生异常综合征 (MDS) 和急性髓系白血病 (AML) 中 p53 生物学的理解。

MDS 和 AML 是同源的克隆性血液肿瘤，尽管最近成功实施了靶向治疗，但其结果却存在差异。

然而，改善结果的希望可能在于 p53 蛋白的重新激活，p53 蛋白是抑制癌症的关键因素。

p53 蛋白是一种肿瘤抑制因子，通常在癌症中因基因突变或过度表达的 MDM2 和 MDM4(X) 抑制而失活。野生型 p53 蛋白的药理学重新激活，或将突变型 p53 蛋白恢复至其功能形式，可以显着阻止癌症进展。

该综述描述了正在进行的在 MDS 和 AML 患者中测试 p53 重新激活药物的临床试验，并强调了进一步研究以完善这些治疗策略的重要性。