当医学博士 Nancy Klauber-DeMore 开始研究分泌型卷曲相关蛋白 2(SFRP2)时，她是一名乳腺癌研究员和外科医生。自从她在 2008 年首次证明这种蛋白质参与肿瘤生长和血管生成(新血管的生长来喂养肿瘤)以来，她将研究范围扩大到骨肉瘤，这是一种主要影响儿童和年轻人的骨癌。

现在，在《Cancer Biomarkers》上发表的最新研究结果中，MUSC Hollings 癌症中心的研究人员表明，SFRP2 在胰腺癌中尤其丰富，而且出现的越多，患者的结果可能就越差。

然而，Klauber-DeMore 表示，大量 SFRP2 集中在肿瘤中，而周围正常组织中很少，这一事实也使其成为潜在的治疗靶点。

“我们的下一步将是看看通过阻断 SFRP2 是否可以影响肿瘤，”她说。“我们可能会影响肿瘤纤维化。我们可能会影响血管生成。我们可能会杀死肿瘤细胞本身，我们也可能会影响免疫系统作为免疫疗法。因此，出于这些原因，我们将 SFRP 2 描述为一种潜在的生物标志物和潜在的治疗方法胰腺癌的目标。”

胰腺癌特别难以治疗，部分原因是它通常是在已经扩散到胰腺外之后才被诊断出来的。胰腺癌肿瘤在厚厚的结缔组织基质内生长，这不仅阻碍了化疗的有效传递，而且还与肿瘤相互作用，促进其生长。

胰腺癌目前是第三大常见癌症死亡原因，到 2030 年有望成为第二大常见癌症。

研究人员尝试攻击基质，但结果好坏参半。Klauber-DeMore 说，这表明需要更多的研究来了解肿瘤微环境中的所有元素如何相互影响和影响。她说，由于 SFRP2 在基质生成中发挥作用，并防止免疫细胞突然发挥作用，因此靶向 SFRP2 可能会对肿瘤微环境产生多种影响。