【什么是重症肌无力】重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。该病的特点是肌肉在持续使用后容易疲劳，休息后可部分恢复。虽然它不是致命的疾病，但若不及时治疗，可能会影响日常生活甚至危及生命。
一、什么是重症肌无力？
重症肌无力是一种由免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体所引起的疾病。乙酰胆碱是神经元向肌肉传递信号的重要化学物质，当其受体被破坏时，肌肉无法正常收缩，导致肌无力症状。
这种疾病多发于20-40岁女性和60岁以上男性，但也可能出现在任何年龄和性别的人群中。
二、主要症状
| 症状名称 | 描述 |
| 肌肉易疲劳 | 尤其是眼睑、面部、四肢等部位，活动后加重 |
| 眼部症状 | 如上睑下垂、复视、眼球运动受限 |
| 面部肌肉无力 | 表情呆板、说话含糊不清 |
| 四肢无力 | 上肢或下肢力量下降，尤其在重复动作后明显 |
| 呼吸困难 | 严重时可出现“肌无力危象”，需紧急救治 |
三、病因与发病机制
重症肌无力的主要病因是免疫系统异常，攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体。此外，某些人可能因胸腺异常（如胸腺瘤）而诱发该病。
四、诊断方法
| 诊断方式 | 说明 |
| 神经科体检 | 观察肌肉是否易疲劳 |
| 乙酰胆碱受体抗体检测 | 检测血液中的抗体水平 |
| 重复神经刺激试验 | 评估神经肌肉传导功能 |
| 胸部CT或MRI | 排查胸腺异常 |
| 肌电图（EMG） | 检测肌肉电信号变化 |
五、治疗方法
| 治疗方式 | 说明 |
| 药物治疗 | 如抗胆碱酯酶药物（如吡啶斯的明） |
| 免疫抑制剂 | 如糖皮质激素、硫唑嘌呤等 |
| 胸腺切除术 | 对于有胸腺瘤或年轻患者效果显著 |
| 血浆置换 | 用于急性加重期 |
| 免疫球蛋白治疗 | 快速缓解病情 |
六、预后与日常管理
大多数患者通过规范治疗可以维持较好的生活质量。日常生活中应避免过度劳累、感染、情绪波动等因素。定期复查和遵医嘱调整治疗方案至关重要。
总结
重症肌无力是一种影响神经与肌肉之间信号传递的自身免疫性疾病，主要表现为肌肉易疲劳和无力。虽然无法完全治愈，但通过合理治疗和生活方式调整，大多数患者可以长期稳定生活。早期诊断和规范治疗是控制病情的关键。
