具体来说,在实验中,首先将捕获抗体固定在固相载体上,比如微孔板表面。然后加入待测样本,如果样本中含有目标抗原,它会与固相上的捕获抗体结合。接着,再添加标记了酶或其他指示系统的检测抗体,该抗体能够与目标抗原的不同位点结合,形成一个“夹心”结构——即目标抗原被两个抗体夹在中间。
最后通过加入底物显色或者荧光信号读取等方式来判断是否存在以及多少量的目标抗原。由于这种技术具有高度特异性和灵敏度,并且可以同时处理多个样品,因此广泛应用于临床诊断、生物制药等领域。
双抗体夹心法的原理是,这个坑怎么填啊?求大佬带带!
具体来说,在实验中,首先将捕获抗体固定在固相载体上,比如微孔板表面。然后加入待测样本,如果样本中含有目标抗原,它会与固相上的捕获抗体结合。接着,再添加标记了酶或其他指示系统的检测抗体,该抗体能够与目标抗原的不同位点结合,形成一个“夹心”结构——即目标抗原被两个抗体夹在中间。
最后通过加入底物显色或者荧光信号读取等方式来判断是否存在以及多少量的目标抗原。由于这种技术具有高度特异性和灵敏度,并且可以同时处理多个样品,因此广泛应用于临床诊断、生物制药等领域。
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