由威斯塔研究所 Montaner 实验室的新研究(由威斯塔研究所执行副总裁、艾滋病治疗和病性疾病中心主任、医学博士 Herbert Kean 和家庭教授 Luis Montaner 博士领导)成功分离和克隆了可以在体外阻断特定 I 型干扰素分子的完全人源抗体;他们的发现具有一系列潜在的临床和研究应用，使科学家能够以一种新的方式研究特定 I 型干扰素在多种疾病中的作用。

该研究成果发表于论文“新型人类中和抗干扰素α和抗干扰素β抗体的克隆和功能表征”，被评为9月15日《免疫学杂志》上的热门阅读文章。

作为细胞因子(人体在压力下释放的一种炎症分子)的免疫调节亚型，I 型干扰素 (IFN) 可帮助免疫系统抵抗疾病、癌症和病性疾病。I 型干扰素包括几种特定的 IFN，它们可以帮助调节我们的免疫系统对感染的反应，但当它们失调或过度表达时，也会导致免疫系统关闭。在 HIV 感染中，I 型干扰素被观察到会产生矛盾的效果，既对病起作用，又对病起作用。

由于如何以最佳方式治疗 IFN 对免疫控制的广泛影响十分复杂且不明确，Montaner 实验室的科学家试图开发几种抗体来靶向并选择性阻断两种主要但不同的 I 型 IFN：干扰素 α (IFN-α) 和干扰素β (IFN-β)。第一作者 Emmanouil Papasavvas 博士及其合作者试图利用接受 IFN-α 或 IFN-β 治疗的人体内的自然免疫反应，因为这些人可以产生自己的抗 IFN 抗体。