来自伦敦圣乔治大学医院 NHS 基金会信托基金的内科医学学士 Xiang Li Tan 及其同事进行了一项系统回顾，以检查 MDS 非特异性皮肤表现的患病率、类型以及预后和治疗意义。数据来自 88 篇文章：67 篇病例报告和 21 个病例系列，总共 134 名患者。

研究人员确定了六种常见的皮肤表现：中性粒细胞性皮肤病、血管炎、肉芽肿性皮肤病、结缔组织病(CTD)、脂膜炎、免疫大疱性皮肤病等。皮肤特征出现在 MDS 诊断时、诊断之前或诊断之后(分别为 25.3%、34.7% 和 40.0%)。

预后较差，34.1% 的患者进展为急性髓系白血病(AML)，40.2% 的患者致命。在进展为 AML 的 MDS 患者中，50% 患有中性粒细胞性皮肤病。在 39.2% 的中性粒细胞性皮肤病、50% 的血管炎、62.5% 的肉芽肿性皮肤病和 14.3% 的 CTD 中，MDS 是致命的(从出现皮肤症状的中位时间分别为：12.0、7.5、15.5 和 7.0 个月)。

作者写道：“识别 MDS 皮肤特征模式将改善早期诊断，并根据亚型和相关预后进行风险分层。”