Wistar 研究人员成功测试了一种简单的干预措施，可以在使用 T 细胞的疗法中释放更大的抗肿瘤能力，这种方法被称为“基于细胞的疗法”。它使用专门设计的 T 细胞来对抗癌症。

由 Wistar 研究所疫苗与免疫中心教授 Hildegund C.J. Ertl 博士领导。免疫治疗中心——该团队证明了一个令人兴奋的概念：常见的胆固醇药物非诺贝特可以增强 T 细胞的活性。正如他们的新论文中所述，“PPARα 激动剂非诺贝特治疗可提高 CD8 的疗效+< a i=3> 黑色素瘤的 T 细胞疗法，”发表于分子疗法溶瘤。

CD8+T 细胞在对抗液体肿瘤方面效果非常好，但对于实体瘤a>与黑色素瘤一样，基于细胞的治疗方法可能会因癌症的物理结构而停滞不前癌症。 T 细胞浸润肿瘤，但癌症会适应并削弱 T 细胞的功能。通过劫持 T 细胞使用的新陈代谢形式来获取能量：糖酵解，将糖转化为能量。没有能量，T细胞首先失去功能然后死亡，癌症继续生长。

然而，Ertl 博士的团队已经能够通过强制 T 细胞使用不同于葡萄糖的能源来规避这个问题。他们使用非诺贝特，因为作为一种降胆固醇化合物，该药物是 PPARα 激动剂。当 PPARα 上调时，细胞代谢从糖酵解转变为脂肪酸氧化或FAO。

此机制可改善人类患者的胆固醇水平，但就 Ertl 博士的目的而言，非诺贝特诱导的向 FAO 的转变为 T 细胞提供了一种癌症无法利用的能量形式，这就是 Ertl 博士证明非诺贝特能够增强 T 细胞针对癌细胞系的杀伤能力。