肺部疾病的药物开发很复杂。由于实验室模型无法准确复制人体生理学，大多数测试新药的临床试验都失败了。

目前，特定的分子途径通常是在实验室培养皿中使用一种或两种不同的细胞类型在高度人工的条件下进行建模。这种简单的系统不能完全复制肺部的组织环境，因此这些实验室模型缺乏治疗相关的细胞间通讯途径的表征。

彻底改变临床前药物开发：肺部研究的器官模型系统

最近出现了一种新的有希望的从机制上研究肺部疾病的实验模型：所谓的人体精密切割肺切片(hPCLS)。这些是肺组织的薄片，可用于实验室实验。

为了生成 hPCLS，来自亥姆霍兹慕尼黑的科学家使用从因肺病接受手术的患者身上获取的人体肺组织。组织被切成薄片，可以在实验室中保持活力。hPCLS 具有保留肺的完整细胞多样性和天然三维结构的独特优势。

Schiller 教授和 Burgstaller 博士领导的研究团队现已对 hPCLS 内的所有细胞进行了深入分析，从而显着推进了这种肺部疾病模型的可能性和用途。

他们利用单细胞基因组学的力量(记录单个细胞中的基因活动)来分析 hPCLS 中所有细胞在特定实验和治疗后的活性。