阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布，ADRIATIC III期临床试验的高水平阳性结果表明，与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡(通用名：度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中，双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。 预设的中期分析结果显示，与安慰剂相比，度伐利尤单抗将死亡风险降低了27%。

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